Non-Hodgkin Lymphoma s – Causas …

Non-Hodgkin Lymphoma s - Causas ...

Los hechos

El linfoma no Hodgkin puede ocurrir a cualquier edad, pero la incidencia aumenta con la edad, especialmente después de la edad de linfoma de 60. No Hodgkin representa el 4% de los nuevos casos de cáncer cada año, y hay una probabilidad de 1 en 44 de por vida para los hombres canadienses, y una oportunidad única de 1 en 51 para las mujeres canadienses, de tener este tipo de cáncer.

causas

La causa exacta no se conoce, pero los médicos creen que un virus o activación de genes anormales pueden estar implicados en algunos casos. Se cree que algunos factores de riesgo como:

  • siendo 60 años y más
  • enfermedad autoinmune (por ejemplo, artritis reumatoide)
  • la exposición a los pesticidas, solventes químicos y colorantes
  • exposición a algunas infecciones virales tales como el virus de Epstein-Barr
  • estados de inmunodeficiencia tales como el SIDA, inmunodeficiencia congénita o inmunosupresión crónica por medicamentos
  • exposición previa a quimioterapia o radioterapia

La gente puede tener linfoma no Hodgkin, incluso sin estos factores de riesgo.

Los síntomas y complicaciones

glándulas inflamadas en el cuello, las axilas o la ingle son los primeros síntomas del linfoma no Hodgkin. Otros posibles síntomas incluyen fiebre inexplicable, sudoración nocturna, pérdida de peso y dolor estomacal o intestinal. Con el tiempo, todas las personas con linfoma no Hodgkin desarrollará la anemia debido a la pérdida de las células rojas de la sangre, lo que deja a la gente sentirse débil y cansado.

El tipo de síntomas experimentados depende del lugar donde se encuentra el linfoma. Un linfoma en el pecho puede conducir a una inflamación de la cara, las dificultades, o acumulación de líquido en los pulmones (derrame pleural) para respirar. Si un linfoma comienza en el intestino abdomen o pequeña, los síntomas pueden incluir la pérdida de apetito, diarrea, estreñimiento, pérdida de peso, o un abdomen hinchado y doloroso. Un linfoma en la ingle puede conducir a la inflamación de las piernas. Los linfomas también puede causar espesamiento, oscuro, y las áreas con picazón en la piel.

Hacer el diagnóstico

Su médico le hará preguntas sobre sus síntomas y le realizará un examen físico. Si el médico sospecha de linfoma no Hodgkin, se llevarán a cabo otras pruebas para confirmar el diagnóstico.

UN la biopsia del ganglio (Extracción de una pequeña muestra de tejido del ganglio linfático para su examen al microscopio) confirmará el diagnóstico. Un médico puede tomar una biopsia de la médula ósea para ver si el cáncer se ha diseminado. Esta prueba consiste en insertar una aguja en la espalda inferior para extraer un poco de material dentro de su hueso y mirando a la muestra a través de un microscopio para ver si hay células cancerosas.

Con la información obtenida de las pruebas, el linfoma no Hodgkin se le dará una etapa y el grado. El conocimiento del estadio y el grado del cáncer, usted y su médico será capaz de decidir qué tratamiento será el mejor para usted.

Las siguientes etapas se emplean para el linfoma no Hodgkin:

  • Nivel 1: El cáncer se encuentra sólo en el área de un ganglio linfático.
  • Etapa 2: El cáncer se encuentra en dos o más áreas de ganglios linfáticos en el mismo lado de la diafragma (El músculo delgado debajo de los pulmones que ayuda a respirar y separa el tórax del abdomen).
  • etapa 3: El cáncer se encuentra en áreas de ganglios linfáticos en ambos lados del diafragma.
  • Etapa 4: El cáncer se ha diseminado a uno o más órganos (por ejemplo, el hígado, los pulmones, el cerebro, la médula ósea).
  • recurrente: Significa que el cáncer ha vuelto a aparecer después de haber sido tratado.

Los dos grados de linfoma no Hodgkin son linfomas indolentes y Los linfomas agresivos. Los linfomas indolentes son de crecimiento lento y tienen menos síntomas en comparación con linfomas agresivos, que crecen con mayor rapidez.

Tratamiento y Prevención

El tratamiento depende del grado y estadio del cáncer. Si usted tiene un tipo indolente de linfoma no Hodgkin, su médico le puede ofrecer la opción de espera vigilante. Durante este tiempo, su médico le vigilará de cerca y comenzar el tratamiento sólo cuando su condición comienza a empeorar.

linfoma no Hodgkin suele tratarse con:

  • La terapia biológica (ayuda a eliminar las células cancerosas del sistema inmunológico del cuerpo)
  • quimioterapia (medicamentos que destruyen las células cancerosas)
  • radioterapia (dosis altas de rayos X para eliminar las células cancerosas)
  • El trasplante de células madre (células sanguíneas sanas pueden ser reemplazados con mayor rapidez)

El tratamiento puede implicar un tipo de tratamiento, o una combinación de las opciones de tratamiento. El plan de tratamiento dependerá del tipo de linfoma, el estadio del cáncer, y otros factores. Debido a que muchos de los tratamientos para el linfoma no Hodgkin puede afectar la fertilidad, es médico puede analizar opciones, tales como la banca de esperma o la recolección de huevos para el futuro embarazo.

Hay dos tipos de células blancas de la sangre en el cuerpo: Los linfocitos T y Linfocitos B. Las personas con linfoma de los linfocitos B se curan más fácilmente que aquellos con linfoma de linfocitos T.

El linfoma no Hodgkin más avanzado o agresivo generalmente se trata con quimioterapia, el uso de medicamentos contra el cáncer dado una a la vez o en combinación. Si se inicia temprano en la enfermedad, radiación y quimioterapia de combinación de tratamiento puede curar más de la mitad de todos los linfomas. Si el cáncer no desaparece, o si reaparece, la quimioterapia puede ser aumentado o repetido.

La quimioterapia además de la radiación puede ser eficaz en el tratamiento de grandes, linfomas voluminosos o en el control de síntomas tales como dolor o sangrado de tumores.

En algunos casos, los médicos pueden realizar una médula ósea o trasplante de células madre después de dar a dosis muy altas de quimioterapia. do hemoterapia destruye las células cancerosas blancas de la sangre, así como los glóbulos blancos normales y saludables, glóbulos rojos y plaquetas. En este procedimiento, el médico extrae la médula ósea de un donante compatible y lo pone en el recipiente después de administrar dosis altas de quimioterapia. A veces la sustitución de la médula ósea es del paciente (en lugar de a partir de un donante) ellos mismos, si la médula ósea se almacenó en un momento anterior en el proceso de tratamiento.

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