lymphoplasmacytic linfoma, linfoma linfoplasmocítica.

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linfoma linfoplasmocítica

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inmunocitoma pulmonar masiva con histiocitosis de almacenamiento de cristal: reporte de un caso con revisión de la literatura.

Suero SS2-microglobulina sérica y la timidina kinasa son predictores independientes de la supervivencia libre de progresión en la leucemia linfocítica crónica y inmunocitoma.

linfomas cutáneos de células B (CBCL) es un grupo raro de trastornos linfoproliferativos, una forma distinta de linfoma no Hodgkin (LNH), las formas más comunes son el linfoma folicular, inmunocitoma (incluyendo el linfoma de células B de la zona marginal), y en gran de células de linfoma de células B de la pierna.

estudio europeo de fase-II de rituximab (anticuerpo monoclonal quimérico CD20) en los pacientes con linfoma de células del manto de nuevo diagnóstico y el linfoma de células del manto previamente tratado, inmunocitoma. y la pequeña de células B linfoma de linfocitos.

Paciente criocrito Enfermedades,% 1 linfoplasmocitoides inmunocitoma 7 2 Waldenstr6m macroglobulinemia 15 (inmunocitoma) 3 centrocítico linfoma 4 4 macroglobulinemia de Waldenstrom 40 (inmunocitoma) (aspecto gelatinoso) CD4000 CD4000 impedancia óptica el recuento de paciente 1 355 356 2 619 578 3 94 66 4 476 572 CD4000 Technicon H * 3 paciente immunoplatelet plaquetas (CD61) el recuento de 445 1 42 2 226 819 3 21 23 4 329 422 hemocitómetro (cámara) recuento del paciente 1 38 2 289 22 3 4 318

El diagnóstico diferencial de una infiltración linfoplasmocítica o lymphoma en la médula ósea incluyen al menos 3 estados neoplásicos: linfoma linfoplasmocítica (LPL) (también llamados inmunocitoma o macroglobulinemia de Waldenstrom), linfoma de la zona marginal (MZL) con la diferenciación plasmacítica y CLL con la diferenciación plasmacítica.

Linfoplasmocítica inmunocitoma / lymphoma con un alto contenido de células epitelioides: hallazgos histológicos e inmunohistoquímicos.

El término inmunocitoma de la clasificación de Kiel se ha utilizado principalmente en la literatura europea y es sinónimo de linfoma de linfocitos pequeños-plasmocitoide en la Formulación de Trabajo y con el linfoma lymphoma en la clasificación europea-American Lymphoma (REAL) revisada.

12] En 1981, Lennert [1] publicó un estudio basado en un total de 181 biopsias de inmunocitoma extraganglionar y reportó la siguiente distribución: la piel, el 22%; ojo, 21%; tracto gastrointestinal, 20%; y otros sitios, 37%.

Inmunocitoma (subtipo polimorfa IgA / lambda) del pulmón.

inmunocitoma pulmonar con histiocitosis masiva de cristal de almacenamiento de un caso con revisión de la literatura.

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