Los subtipos del linfoma de Hodgkin, nodular …

Los subtipos del linfoma de Hodgkin, nodular ...

Esclerosis nodular linfoma de Hodgkin

  • Representa aproximadamente el 60 por ciento a 70 por ciento de todos los casos de linfoma de Hodgkin
  • Se diagnostica con más frecuencia en adultos jóvenes de 15 a 34
  • altamente curable
  • Tiene algunas anomalías que pueden persistir después de un tratamiento exitoso, como pequeños trozos de tejido cicatricial inofensivos (fibrosis residual) que se forman

celularidad mixta linfoma de Hodgkin

  • El segundo subtipo más común, representa aproximadamente el 25 por ciento de todos los casos de linfoma de Hodgkin
  • Más comúnmente diagnosticado en niños de hasta 14 años de edad y adultos mayores entre 55 y 74
  • Común en las personas con trastornos del sistema inmunitario, como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
  • Un subtipo agresivo, pero altamente curable

linfoma de Hodgkin con depleción

  • Representa aproximadamente el 4 por ciento de todos los casos de linfoma de Hodgkin
  • Generalmente tiene un punto de vista relativamente pobre en comparación con otros subtipos de linfoma de Hodgkin
  • A veces mal diagnosticada como el linfoma no Hodgkin

linfoma de Hodgkin clásico rico en linfocitos

  • Al igual que en el subtipo con predominio de linfocitos nodulares pero tiene más características en común con linfoma de Hodgkin clásico
  • Las células son LHPLN "linfocítica" y "histolytica" – células diferentes a las células de Reed-Sternberg clásicos que señalan linfoma de Hodgkin clásico.
  • Los pacientes no siempre tienen síntomas.
  • LHPLN es de crecimiento lento (indolentes), y las posibilidades de supervivencia a largo plazo son buenas.
  • Hay un riesgo de que el 3 por ciento LHPLN se transformará en el linfoma no Hodgkin.
  • LHPLN tratamiento suele ser diferente de la terapia estándar de primera línea para el linfoma de Hodgkin clásico

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