Los científicos de investigación cura del VIH crean …

Los científicos de investigación cura del VIH crean ...

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Esta es una ilustración de cómo la proteína de ingeniería facilita la destrucción de las células inmunes con infección latente por el VIH. 1) Las proteínas y células, de izquierda a derecha: ingeniería de proteínas con amarillo y negro unión CD3-extremo y extremo grueso negro unión del VIH-; ayudante de infección latente por VIH de células T (azul); asesino inactivada de células T (rojo). 2) La proteína se une al receptor CD3 en las células T helper, activando así la célula auxiliar T empieza a hacer el VIH y presentan piezas de virus (rojo) en su superficie. 3) La proteína se une al fragmento de VIH en células T helper y receptor CD3 en las células T asesinas, la activación de la célula T asesina y llevando las dos células juntas. 4) asesinas activadas las células T destruye las células T auxiliares infectados por el VIH.

Esta es una ilustración de cómo la proteína de ingeniería facilita la destrucción de las células inmunes con infección latente por el VIH. 1) Las proteínas y células, de izquierda a derecha: ingeniería de proteínas con amarillo y negro unión CD3-extremo y extremo grueso negro unión del VIH-; ayudante de infección latente por VIH de células T (azul); asesino inactivada de células T (rojo). 2) La proteína se une al receptor CD3 en las células T helper, activando así la célula auxiliar T empieza a hacer el VIH y presentan piezas de virus (rojo) en su superficie. 3) La proteína se une al fragmento de VIH en células T helper y receptor CD3 en las células T asesinas, la activación de la célula T asesina y llevando las dos células juntas. 4) asesinas activadas las células T destruye las células T auxiliares infectados por el VIH.

Los investigadores encontraron que la proteína, llamada VRC07-αCD3, desencadena la activación y la muerte de las células T colaboradoras con infección latente por VIH cuando se tomaron las células de pacientes en terapia antirretroviral y luego se incubaron en el laboratorio con células T asesinas propia de los pacientes. Además, los científicos descubrieron una versión mono-adaptado de la proteína a ser seguro y bien tolerado cuando se administra a los monos infectados con una forma de simio del VIH y que reciben terapia antirretroviral. Los investigadores están estudiando la eficacia de VRC07- mono-adaptadoαCD3 en los animales.

Un equipo de científicos del Centro de Investigación de Vacunas (VRC) del Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas, parte de los NIH, creada VRC07-αCD3 bajo la dirección del director de VRC John R. Mascola, M.D .; ex director de VRC, Gary J. Nabel, Doctor Ph.D .; y Richard A. Koup, M. D. VRC subdirector y jefe de su laboratorio de inmunología.

  1. Amarendra Pegu, Mangaiarkarasi Asoka, Lan Wu, Wang Keyun, Jason Hataye, Joseph P. Casazza, Xiaoti Guo, Wei Shi, Ivelin Georgiev, Tongqing Zhou, Chen Xuejun, O Sijy’Dell, John-Paul Todd, Peter D. Kwong, Srinivas S. Rao, Zhi-yong Yang, Richard A. Koup, John R. Mascola, Gary J. Nabel. La activación y la lisis de las células CD4 humanos con infección latente por el VIH-1. Nature Communications. 2015; 6: 8447 DOI: 10.1038 / ncomms9447

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