Agujero en el corazón (ASD, agujero en el corazón asd.

Agujero en el corazón (ASD, agujero en el corazón asd.

HAY DOS TIPOS COMUNES DE agujero en el corazón:

  1. TEA (comunicación interauricular)
  2. VSD (defecto septal ventricular)

Los defectos septales son tipos de enfermedad cardíaca congénita en la cual hay un agujero en la pared (tabique) del corazón. Si esto ocurre entre la aurícula derecha y la aurícula izquierda (cámaras superiores), se le llama un ASD y si esto ocurre en entre el derecho y el ventrículo izquierdo (cámaras inferiores) se llama un variador de velocidad.

Ellos pueden ser diagnosticados en la infancia o la edad adulta. El impacto de estos defectos en el corazón depende del tamaño del agujero y si existen otras anomalías congénitas del corazón.

Hay otros tipos de agujeros como formane oval permeable (FOP) y conducto arterioso permeable (PDA) en el corazón.

PFO ocurren en 1 de cada 4 o 5 adultos y no son significativas la mayor parte de las veces. Ellos son significativas en cierta situación en la que existe la sospecha de un coágulo de derecha a izquierda del corazón a través de un FOP.

PDA es un trastorno congénito en el conducto arterioso pequeña del bebé (tubo que conecta dos vasos sanguíneos principales) no se cierra después del nacimiento.

Hay otros tipos de agujeros como formane oval permeable (FOP) y conducto arterioso permeable (PDA) en el corazón.

PFO ocurren en 1 de cada 4 o 5 adultos y no son significativas la mayor parte de las veces. Ellos son significativas en cierta situación en la que existe la sospecha de un coágulo de derecha a izquierda del corazón a través de un FOP.

PDA es un trastorno congénito en el conducto arterioso pequeña del bebé (tubo que conecta dos vasos sanguíneos principales) no se cierra después del nacimiento. Esto conducirá a un aumento del flujo de sangre (innecesario) de pulmón, que puede causar dificultad para respirar. Esto también puede causar aumento de la frecuencia cardíaca, agrandamiento del corazón y puede conducir a la coloración azulada de las extremidades inferiores (cianosis).

Un defecto septal auricular (ASD) es un tipo de enfermedad cardíaca congénita en la cual hay un agujero en la pared (tabique) del corazón entre la aurícula derecha (cámara superior) y la aurícula izquierda.

Un agujero en la pared entre las aurículas derecha e izquierda se llama una comunicación interauricular. defectos del tabique auricular, también conocidos como trastornos del espectro autista, son comunes. Ellos pueden ser diagnosticados en la infancia o la edad adulta. El impacto de la CIA en el corazón depende del tamaño del agujero y si existen otras anomalías congénitas del corazón.

Cualquier persona puede nacer con un TEA, pero en algunas familias. También hay síndromes raros que pueden estar asociados con TEA. TEA también puede ser una parte de la cardiopatía congénita más complejo.

Lo que sucede a causa de un TEA?

TEA permite que la sangre que vuelve a la aurícula izquierda para entrar en la aurícula derecha. (La razón por la que la sangre fluye de izquierda a derecha en lugar de derecha a izquierda a través de un TEA se debe a que las presiones en el lado izquierdo del corazón son generalmente más altas que las presiones de la derecha). Esto significa que hay más sangre en la aurícula derecha que va a terminar en el ventrículo derecho (cámara inferior). El ventrículo derecho tiene que trabajar más para bombear la sangre extra. Con el tiempo la aurícula derecha y el ventrículo derecho se agrandan para hacer frente a la sangre extra.

La CIA puede causar ningún síntoma en absoluto. Los bebés y los niños rara vez tienen síntomas debido a una TEA. En aquellos niños con trastornos del espectro autista grandes, que no pueden crecer normalmente o pueden padecer insuficiencia cardíaca. La insuficiencia cardíaca en los bebés generalmente causa problemas cuando el bebé come o llora. Ellos pueden respirar rápidamente, ronco o el sudor cuando se come o llorando.

Adolescentes o adultos con síntomas a menudo tienen fatiga y falta de aliento, especialmente con el ejercicio. Algunos tienen dolor en el pecho y algunas tienen inflamación en sus piernas. Algunos pacientes tendrán ritmos anormales del corazón (arritmias) que causan los síntomas. Rara vez un ASD puede permitir la formación de coágulos de sangre de las venas en el cuerpo para pasar en el lado izquierdo del corazón, causando un accidente cerebrovascular, ataque al corazón u otro problema relacionado coágulo. Los coágulos que van desde el lado derecho del corazón al lado izquierdo se llaman embolia paradójica. Esto es poco frecuente, pero para algunas personas con coagulación excesiva, la CIA puede necesitar ser fijo para prevenir la embolia paradójica.

¿Cómo se diagnostica un TEA?

¿Cómo se trata un TEA?

Un ASD puede ser tan pequeño que no necesita tratamiento.

¿Cuáles son los problemas a largo plazo con TEA?

Una pequeña ASD puede no causar problemas cardíacos. Si un ASD es más grande y no es fijo, con el tiempo puede causar ritmos cardíacos anormales. insuficiencia del lado derecho del corazón o altas presiones en los pulmones. Algunos de estos síntomas se pueden manejar con medicamentos si se fija la ASD no es una opción.

Una vez que un ASD es fijo, el lado derecho del corazón a menudo volverá a su tamaño normal y cualquier síntoma va a mejorar. A veces, el lado derecho del corazón no vuelve a la normalidad o todavía hay síntomas. Esos pacientes necesitan cuidados de por vida regular de un cardiólogo.

VSD (defecto septal ventricular)

Un defecto septal ventricular (VSD) es un tipo de enfermedad cardíaca congénita en la cual hay un agujero en la pared (tabique) del corazón entre el ventrículo derecho y el ventrículo izquierdo (cámara inferior).

Un defecto septal ventricular (VSD) es un tipo de enfermedad cardíaca congénita en la cual hay un agujero en la pared (tabique) del corazón entre el ventrículo derecho y el ventrículo izquierdo (cámara inferior).

Cualquier persona puede nacer con un variador de velocidad, pero los pacientes con síndrome de Down son más propensos a tener una comunicación interventricular. Las madres con diabetes no controlada son más propensas a tener un bebé con un variador de velocidad. VSD también puede ser una parte de la cardiopatía congénita más complejo.

Lo que sucede a causa de un variador de velocidad?

Un variador de velocidad permite que la sangre se coló entre los ventrículos izquierdo y derecho (cámaras inferiores). Normalmente, la presión en el ventrículo izquierdo es mayor que la presión en el ventrículo derecho. Así que con un variador de velocidad, la sangre “roja” va desde el ventrículo izquierdo hacia el ventrículo derecho a través del agujero en donde se mezcla con la sangre “azul”. Esto significa que no se está exprimiendo a los pulmones de sangre adicional. Esta sangre se vuelve de los pulmones a la aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo. La sangre extra significa que el ventrículo izquierdo tiene que trabajar más para bombear la cantidad adecuada de sangre al cuerpo. Finalmente, el ventrículo izquierdo se agrandará para hacer frente a la carga de trabajo adicional.

Debido a que hay más sangre que va a los pulmones, las arterias de los pulmones pueden apretar para controlar el flujo de sangre. Esto a la larga puede hacer que las presiones en los pulmones se eleven, denominada hipertensión pulmonar. La elevada presión en los pulmones provoca un trabajo extra para el ventrículo derecho. Si la presión en los pulmones es demasiado alta, la presión necesaria para el ventrículo derecho para exprimir la sangre a los pulmones puede ser mayor que la presión necesaria para el ventrículo izquierdo para exprimir la sangre al cuerpo. Esto hace que el flujo de sangre a través de la CIV “revertir”. La sangre azul ahora va desde el ventrículo derecho al ventrículo izquierdo. Esto puede hacer que el paciente “azul”, también conocida como cianosis. La “inversión” del flujo de sangre entre los ventrículos se denomina síndrome de Eisenmenger.

¿Qué síntomas causan una VSD?

Una pequeña VSD puede causar ningún síntoma en absoluto. Si hay síntomas debido a un variador de velocidad, por lo general se desarrollan poco después del nacimiento.

Los bebés con los VSD grandes no pueden crecer normalmente o pueden padecer insuficiencia cardíaca. La insuficiencia cardíaca en los bebés a menudo causa problemas cuando el bebé come. El bebé puede cansarse fácilmente, respirar rápidamente, ronco o el sudor cuando se come. Los bebés con insuficiencia cardíaca suelen dormir más que otros bebés y no pueden crecer normalmente.

Algunos niños con CIV de tamaño moderado pueden tener limitaciones de ejercicio, fatiga o falta de aliento. Es raro que los pacientes con CIV desarrollen síntomas por primera vez en la edad adulta.

Los pacientes que desarrollan el síndrome de Eisenmenger serán “cianótico”, que se refiere a una coloración azul debido a la sangre pobre en oxígeno que se bombea al resto del cuerpo. El azul es por lo general se ve mejor en los dedos de los pies o alrededor de la boca. Los pacientes con síndrome de Eisenmenger pueden tener dificultad para respirar, especialmente con el ejercicio. También pueden tener fatiga, dolor en el pecho o mareos.

A veces otras pruebas que se realizan pueden ser anormales, como una radiografía de pecho o electrocardiograma (ECG). La anormalidad lleva a los médicos a sospechar de un variador de velocidad, por lo que pedir un ecocardiograma. Otros estudios, como las tomografías computarizadas y resonancias magnéticas cardiaca también se pueden utilizar para diagnosticar la CIV.

¿Cómo se trata una comunicación interventricular?

Una pequeña VSD puede desaparecer por sí mismo durante la infancia. Otros VSD pequeños todavía pueden estar presentes en el final de la infancia o la edad adulta, pero puede ser que no se necesite tratamiento pequeña.

Medianas y grandes VSD en general tienen que ser fijos. El tratamiento es el cierre del orificio, que se puede hacer ya sea con un dispositivo que se coloca a través de un catéter que se mueve al corazón a través de una vena en la ingle llamada cirugía a corazón abierto el cierre del agujero de alfiler o percutánea (o). Los medicamentos a menudo son necesarios antes de la cirugía para mejorar los síntomas en los bebés y los niños. Los medicamentos por lo general pueden ser detenidos después de la cirugía se realiza para reparar el agujero.

Los pacientes con síndrome de Eisenmenger no deberían tener el agujero se cerró porque es demasiado peligroso una vez que las presiones en los pulmones son tan altos. Estos pacientes pueden necesitar medicamentos para tratar de disminuir las presiones en los pulmones. También pueden necesitar otros medicamentos para aliviar los síntomas.

¿Cuáles son los problemas a largo plazo con esta afección?

Una pequeña VSD puede no causar problemas cardíacos. Hay un pequeño riesgo de una infección del orificio, llamado endocarditis. Una vez que un VSD es fijo, el lado izquierdo del corazón a menudo volverá a su tamaño normal y los síntomas va a mejorar. Si las presiones en los pulmones eran altos, es posible que vuelvan a la normalidad. A veces, el corazón izquierdo no vuelve a la normalidad o de las presiones pulmonares siguen siendo altos.

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